一、项目内容：
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序号 |
设备名称 |
数量 |
设备功能 |
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1 |
神经外科血管及颅底解剖实验室器材 |
1套 |
见附件1 |
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2 |
全自动生化分析仪 |
1套 |
1、测试速度：综合测试速度≥120测试/小时。
2、标本类型：可用血清、血浆、全血、尿液标本。
3、标本体积：≤20ul/项。
4、样本稀释功能：有样本自动稀释功能。
5、单项测试时间： ≤7分钟/项
6、标本管理：具有血凝块检测、气泡检测、液面感应功能。
7、操作界面：中文操作系统。
8、数据传输：配备USB和LAN接口。
9、测试项目：常规生化检验项目及急诊项目，配套试剂大于等于28项，包含淀粉酶等项目。
10、报告系统：配置中文报告软件。 |
拟采购方式：同类项目多来源竞价采购
二、报名人资格要求：
（一）一般资格条件：
1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”网站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（二）其他资质要求：
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
2.如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
（三）本项目不接受联合体投标。
三、报名所需资料：
1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料
2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
3.制造商产品销售授权书
4.逐级经销商营业执照、组织机构代码和税务登记证副本（或三证合一）
5.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
7.产品售后服务承诺书
8.产品用户清单
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章
四、报名截止时间及地点：
报名截止时间：2022年01月12日中午12:00
院内采购询价、议价时间：另行通知
院内采购询价、议价地点：常州市天宁区局前街185号999.8vnsr威尼斯人12号楼5楼招（投）标管理办公室谈判室1
五、报名方式和联系人：
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章，在2022年01月12日中午12:00前以电子版形式打包发送到3013142572@qq.com。邮件命名要求：参加项目名称（品牌型号）、公司名称、联系人及电话。
联系人：龚女士
联系电话：0519-68870782
999.8vnsr威尼斯人
招（投）标管理办公室
